產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1256

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：小鼠胸腺上皮細胞

組織來源：胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

小鼠胸腺上皮分離自胸腺組織；胸腺是機體重要的淋巴器官，其功能與免疫緊密相關(guān)，是T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所，還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì)，具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細胞和胸腺細胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分，其外，胸腺上皮細胞組成了胸腺細胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu)，根據(jù)其在胸腺中位置不同，可分為皮質(zhì)胸腺上皮細胞和髓質(zhì)胸腺上皮細胞。胸腺細胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外，胸腺細胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。胸腺上皮細胞是構(gòu)成胸腺微環(huán)境的主要成份，其形態(tài)、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質(zhì)性，與胸腺細胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體，部分胸腺上皮細胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu)。電鏡觀察，可把胸腺上皮細胞分為3-6型，用抗胸腺上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細胞分為9種類型。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠胸腺上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠胸腺上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠孕激素/孕(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠降鈣素(CT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)試劑盒

Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受體抗體

飲料總?cè)樗岜壬ǘ吭噭┖?span>20次

MouseIerleukin4,IL-4ELISAKit小鼠白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

BAIAP2L2蛋白抗體

超氧化物歧化酶2單克隆抗體

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

TGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉(zhuǎn)移生長因子–β2前體肽

CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

小鼠胸腺上皮細胞大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒 ，英文名： CCK-8 ELISA Kit

Porcine fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒

ELISA 小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)  進口分裝

CLIAKitforLPL(Mouselipoproteinlipase)ELISAKit小鼠脂蛋白脂酶

通用腺病毒穿梭載體5微克

ELISAKitIC雞傳染性鼻抗體