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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠骨髓來源巨噬細胞

產品簡介:

大鼠骨髓來源巨噬細胞公司正在出售的產品:G蛋白偶聯受體C5家族亞型D抗體 擬南芥IKI3抗體 鼻咽上皮細胞特異性蛋白1抗體 大鼠關節軟骨細胞 小鼠胸腺上皮細胞 SDOW-17小鼠雜交瘤 A2058 (人皮膚癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:518

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

大鼠骨髓來源巨噬細胞

大鼠骨髓來源巨噬細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

骨髓

5×105cells/T25細胞培養瓶

巨噬細胞樣

YS-01X7442

細胞簡介:

大鼠骨髓來源巨噬分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠骨髓來源巨噬采用分離骨髓單個核細胞經細胞因子誘導分化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠骨髓來源巨噬經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 試劑盒因(12mM

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

大鼠骨髓來源巨噬細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

 ?、芷鞴倥囵B

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

大鼠骨髓來源巨噬細胞


公司正在出售的產品:

植物E試劑盒   植物E試劑盒   規格型號:96T/48T   植物E試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:植物E試劑盒、植物E 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒   豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒、豚鼠腸脂肪酸結合蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

chemerin試劑盒   chemerin試劑盒   規格型號:96T/48T   chemerin試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人chemerin試劑盒、人chemerin 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

12羥二十烷四烯酸試劑盒   12羥二十烷四烯酸試劑盒   規格型號:96T/48T   12羥二十烷四烯酸試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人12羥二十烷四烯酸試劑盒、人12羥二十烷四烯酸試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)ELISA 試劑盒

Human ai spindle aibody (MSA) ELISA Kit 人抗紡錘體抗體(MSA)試劑盒

Porcinetissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 豬基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAGEsELISAKit大鼠晚期糖基化終末產物

血液腎素(renin)熒光定量試劑盒20

MouseToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)試劑盒

9號染色體開放閱讀框71抗體

端粒保護蛋白1抗體

HA重組甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

PAX8(Paired box gene 8 0.5mgPAX8(Paired box gene 8) 配對盒基因8抗原

TRIB3重組人 TRIB3 / TRB3 蛋白 (GST 標簽) Protein

AFM Protein Human 重組人 AFM / Afamin 蛋白 (His 標簽)

BMPR1A Protein Human 重組人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 蛋白 (His & Fc 標簽)

PAX8(Paired box gene 8 0.5mgPAX8(Paired box gene 8) 配對盒基因8抗原

AFM Protein Human 重組人 AFM / Afamin 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

BMPR1A Protein Human 重組人 BMPRIA / ALK-3 / CD292 蛋白 (His & Fc 標簽)

TRIB3重組人 TRIB3 / TRB3 蛋白 (GST 標簽) Protein

大鼠骨髓來源巨噬細胞小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA 試劑盒

Rat ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)試劑盒

HumanCailageglycoprotein39,HCgp-39ELISAKit 人軟骨糖蛋白39(HCgp-39)試劑盒 進口分裝

Humanangiotensionreceptor1Aibody,ATR1Ab試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATR1)試劑盒

植物谷氨酰半胱合成酶(glamylsysteinesyhetase)活性比色法定量試劑盒20

Humanβ-glucuronidase,βGDELISAKit人β葡萄糖酸苷酶(βGD)試劑盒

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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