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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人破骨細胞
產(chǎn)品簡介：
人破骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品：角蛋白相關蛋白11-1抗體 唾液酸轉(zhuǎn)移酶4A抗體 RAS癌基因相關蛋白RAB6B抗體 人臍靜脈平滑肌細胞 兔頜下腺上皮細胞 T.T人食管鱗狀癌細胞 PATU8988T (人胰腺癌細胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：546
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人破骨細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
骨髓 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 多核巨細胞 | YS-01X7352 |
細胞簡介：
人破骨分離自骨組織和骨髓；破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞，位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng)，其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞，屬于不增殖細胞群，不能增殖和傳代，只能進行原代培養(yǎng)且存活時間較短。
方法簡介：
公司實驗室分離的人破骨采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人破骨經(jīng)TRAP染色檢測，純度可達30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 多核巨細胞
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒 小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠0酸肌醇3激酶試劑盒、小鼠0酸肌醇3激酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶試劑盒 小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶試劑盒、小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠細胞蛋白試劑盒 小鼠細胞蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠細胞蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠細胞蛋白試劑盒、小鼠細胞蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠可溶性試劑盒 小鼠可溶性試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠可溶性試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠可溶性試劑盒、小鼠可溶性eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠前列腺素F(PGF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 人抗復合物(TAT)試劑盒
HumanArginase,ArgELISAKit 人精酶(Arg)試劑盒 96T/48T 進口分裝
GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-α試劑盒豚鼠壞死因子α(TNF-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次
MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
纖維母細胞生長因子4抗體
GLIS1蛋白抗體
IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標簽) Protein
DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原
USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein
CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標簽)
TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白
DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原 0.5mgDNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原
CSAG1 Protein Human 重組人 CSAGE / CSAG1 蛋白 (Fc 標簽)
IL4R重組大鼠 IL4R / Il4ra 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TNFRSF10B Protein Mouse 重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白
USP5重組人 USP5 / ISOT 蛋白 Protein
人破骨細胞大鼠細胞間粘附分子2(ICAM2)試劑盒 ，英文名： ICAM2 ELISA Kit
Mouse somatostatin (SS) ELISA Kit 小鼠(SS)試劑盒
MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 小鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHSP-40(HumanHeatShockProtein40)ELISAKit人熱休克蛋白40
細胞MAPKAPKINASE3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-17大鼠白介素17
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
